Sứ mệnh của Ericka Hart: Phá vỡ mối liên hệ giữa ung thư vú với phụ nữ Cis

20 năm trước, Ralph Lauren đã tung ra Sáng kiến ​​Pink Pony , một chương trình từ thiện toàn cầu dành riêng cho cuộc chiến chống lại bệnh ung thư. Ra mắt tại buổi trình diễn thời trang cho bộ sưu tập mùa xuân 2001 của Ralph Lauren, sứ mệnh của chiến dịch là giảm bớt sự chênh lệch trong việc chăm sóc bệnh ung thư, đấu tranh tìm cách chữa trị và giúp đảm bảo rằng tất cả mọi người đều có thể tiếp cận được phương pháp điều trị chất lượng.



Để kỷ niệm ngày kỷ niệm năm nay, Ralph Lauren cũng đang tung ra một chiến dịch mới có tựa đề More Conversations, More Love, mà công ty cho biết trong một tuyên bố sẽ làm nổi bật một dàn diễn viên đa dạng và có ảnh hưởng bao gồm những người sống sót sau ung thư, những người tiết kiệm và những người ủng hộ, những người sẽ chia sẻ cá nhân của họ. những câu chuyện về đối phó với bệnh ung thư để thúc đẩy chữa bệnh, hy vọng, khả năng sống sót và cách tình yêu là một ngôn ngữ chung.

Trong số những người nổi bật trong chiến dịch là Ericka Hart , một nhà hoạt động vì phụ nữ da đen, đồng tính, phi nhị phân và là nhà giáo dục tình dục. Nhà hoạt động ở New York không lạ khi chia sẻ câu chuyện của mình: Sau khi được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú hai bên ở tuổi 28, Hart tạo dáng ngực trần cho Giấy tạp chí , mang vết sẹo khi phẫu thuật cắt bỏ hai bên vú. Buổi chụp đã gửi một thông điệp rằng những người LGBTQ + da đen mắc bệnh ung thư sẽ không còn bị xóa sổ và sẽ tập trung vào các cuộc trò chuyện về nhận thức về bệnh ung thư.



Over Zoom, Hart đã nói chuyện với họ. về tầm quan trọng của việc chăm sóc sức khỏe cho những người LGBTQ + Da đen, vai trò của cô ấy trong chiến dịch của Ralph Lauren và xóa bỏ căn bệnh liên quan đến ung thư.

Trong hình ảnh có thể có Quần áo TShirt và Tay áo cho Quần áo



Lịch sự của Polo

Bạn có thể cho chúng tôi biết một chút về bản thân và công việc mà bạn làm với tư cách là một nhà hoạt động và giáo dục?

Tôi là một nhà giáo dục về tình dục và tôi đã dạy giáo dục về tình dục trong 11 năm qua. Tôi là người da đen, người đồng tính, một phụ nữ không phải nhị phân và tôi là một người sống sót sau bệnh ung thư vú. Công việc của tôi nằm ở giao điểm của chủng tộc và giới tính. Tôi nói về việc nói sự thật về chủng tộc và phân biệt chủng tộc nói riêng ở đất nước này. Nhưng chống Người da đen trên toàn cầu và định chế thuộc địa của giới và nói sự thật về cách thức hoạt động của giới - đó là mấu chốt của công việc mà tôi làm.



'Tôi muốn liên tục can thiệp vào các chiến dịch xung quanh bệnh ung thư, đặc biệt là với tư cách là người Da đen, người đồng tính và không phải là người nhị phân, bởi vì tôi muốn những người có hoàn cảnh giống tôi nhìn thấy tôi và cũng kiểm tra bộ ngực của họ.'

Bạn đã bao giờ xúc động cá nhân của một người đã trải qua bệnh ung thư? Trải nghiệm đó đối với bạn như thế nào?

Khi tôi 13 tuổi, mẹ tôi qua đời vì bệnh ung thư - điều đó khá kinh khủng. Tôi và mẹ tôi rất, rất thân thiết. Và đó là lần tương tác thứ hai của tôi với cái chết, thời kỳ. Trước đó, tôi chưa thực sự dấn thân vào cái chết theo bất kỳ cách nào gây xáo trộn. Bà cố của tôi mất khi tôi mới 9 tuổi và điều đó thật khó khăn. Nhưng đối với những người trưởng thành trong cuộc sống của tôi khó hơn tôi rất nhiều. Bà cố của tôi và tôi rất thân thiết, nhưng chúng tôi không thân bằng mẹ tôi và tôi. Tôi cũng bị xa lánh rất nhiều từ những trải nghiệm mà mẹ tôi đã trải qua, không phải vì họ không nói cho tôi biết, mà chỉ vì tôi còn nhỏ và không thực sự hiểu. Tôi biết mẹ tôi bị hóa trị. Tôi biết cô ấy đã phẫu thuật cắt bỏ khối u. Nhưng những ký ức về cô ấy thực sự trải qua tất cả những quá trình đó, cảm xúc và nét mặt của cô ấy, tôi không thực sự nhớ lại điều đó.

Năm 28 tuổi, tôi được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú hai bên: ung thư vú bên phải và bên trái. Tôi đã phẫu thuật cắt bỏ đôi vú, và gần hai năm sau khi phẫu thuật, tôi đã kết thúc quá trình điều trị và bệnh thuyên giảm kể từ đó.

Điều gì làm cho chiến dịch này có ý nghĩa đối với bạn?



Điều đó có ý nghĩa đối với tôi vì tôi muốn liên tục can thiệp vào các chiến dịch xung quanh bệnh ung thư, đặc biệt là với tư cách là Người da đen, người đồng tính và không phải là người nhị phân, bởi vì tôi muốn những người có hoàn cảnh giống tôi nhìn thấy tôi và cũng kiểm tra ngực của họ. Đi lấy ý kiến ​​thứ hai từ các bác sĩ. Gặp gỡ những người mà họ biết đang sống với bệnh ung thư vú hoặc những người đang sống với bất kỳ loại bệnh mãn tính nào khác không liên quan đến ung thư. Tôi cảm thấy có rất nhiều điểm tương đồng ở đất nước này trong việc điều hướng các tổ chức y tế và công ty bảo hiểm mà tất cả chúng ta đều có thể quen thuộc với nhau.

Bạn nghĩ nó sẽ thể hiện sự hòa nhập với cộng đồng LGBTQ + như thế nào?

[Đó là về việc] lưu tâm đến ngôn ngữ và không chỉ gọi mọi người sống sót sau ung thư vú là phụ nữ chuyển giới. Đó là điều mà chúng ta sẽ thấy liên tục trong tháng 10, nơi mọi người đều được cho là cis và phụ nữ. Chiến dịch này sẽ không làm điều đó.

'Tôi cảm thấy như có rất nhiều bệnh tật và nỗi buồn vây quanh căn bệnh ung thư. Rất nhiều điều đó có thể được coi là có thể, như thể khi bạn mắc bệnh ung thư, cuộc sống của bạn bây giờ thật tệ hại. Tôi tin rằng chúng ta phải thực sự hủy bỏ quan niệm đó. '

Một trong những thông điệp chính của Pink Pony là tình yêu như một sức mạnh để chữa lành. Bạn có thể nói một chút về cách tình yêu là một ngôn ngữ phổ quát và chữa lành cho bạn?

Tình yêu là một ngôn ngữ chữa bệnh đối với tôi không phải trong một tình yêu chữa lành tất cả mọi thứ, nhưng nhiều hơn như một công cụ. Tôi biết rằng tôi có thể kết nối với Trái đất và là người mà tôi biết mình là người thông qua tình yêu, sử dụng nó như một công cụ và khai thác nó. Đó là cách tôi sử dụng tình yêu. Tôi yêu mọi quá trình, mọi thứ đang diễn ra. Những gì quá trình tiết lộ cho tôi, tôi thích điều đó. Tôi có thể không thích nó ngay khi nó đang diễn ra, nhưng tôi thực sự yêu thích rằng tôi đang trải qua nó, rằng có một cơ hội để trải qua điều này, một cơ hội để kết nối và một cơ hội để bây giờ tham gia vào một cộng đồng mà tôi chưa từng biết.

Tôi cảm thấy như có rất nhiều bệnh tật và nỗi buồn vây quanh căn bệnh ung thư. Rất nhiều điều đó có thể được coi là có thể, như thể khi bạn mắc bệnh ung thư, cuộc sống của bạn bây giờ thật tệ hại. Tôi tin rằng chúng ta phải thực sự xóa bỏ quan niệm đó. Tôi tin rằng tình yêu có thể phát huy tác dụng ở đó. Làm thế nào để bạn học cách sống chung với căn bệnh mãn tính nếu bạn chưa từng mắc phải căn bệnh này trước đây? Và thật tuyệt vời làm sao khi cuộc sống của bạn, bạn được mở mang tầm mắt để thấy rằng thế giới thực sự không dành cho những người tàn tật? Làm thế nào bạn có thể bắt đầu sử dụng bất kỳ loại thông tin nào mà bạn có để thay đổi thực tế đó? Đó là cách tôi nghĩ về nó.

Sự kỳ thị đóng một vai trò lớn trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe LGBTQ +, đây có thể là một nỗi lo lắng khi bạn đã mắc bệnh ung thư. Bạn đã bao giờ trải qua bất kỳ sự kỳ thị nào với tư cách là một người không thuộc dòng dõi Người da đen trong hệ thống chăm sóc sức khỏe chưa?

[Nó] giống như phân biệt chủng tộc hơn. Tôi cảm thấy như sự kỳ thị quá nhẹ nhàng. Tôi đã trải qua sáu đợt hóa trị đặc biệt này và công ty bảo hiểm của tôi đã từ chối đợt cuối cùng, vì vậy tôi phải chiến đấu với công ty bảo hiểm của mình để duy trì sự sống. Và các công ty bảo hiểm biết nhân khẩu học của bạn. Họ biết lý lịch của bạn. Họ biết tuổi của bạn. Họ biết mọi thứ về bạn. Để khẳng định rằng đó không phải là cố ý, để từ chối sự điều trị mà tôi cần, tôi sẽ thật ngu ngốc khi nghĩ như vậy. Và nó vẫn đang tiếp diễn. Một khi bệnh thuyên giảm, không có nghĩa là bây giờ bạn đã hoàn tất việc đi chụp chiếu hay gặp bác sĩ hoặc làm bất kỳ hình thức kiểm tra nào - cho dù đó là tự kiểm tra sức khỏe hay khám sức khỏe với bác sĩ, bạn vẫn phải làm tất cả. Nhũng thứ đó.

Các công ty bảo hiểm liên tục tạo ra những rào cản có chủ đích để tôi được chăm sóc sức khỏe, và tôi biết điều này đúng với rất nhiều người da đen khác trên đất nước này. Đó cũng là đặc quyền của việc có bảo hiểm, bởi vì bảo hiểm rất đắt nên rất khó để nhận được sự chăm sóc mà bạn cần vì bạn không đủ khả năng chi trả.

Bạn có nghĩ rằng chiến dịch này giúp giảm kỳ thị và phân biệt chủng tộc mà những người LGBTQ + phải đối mặt trong hệ thống chăm sóc sức khỏe theo một cách nào đó không?

Tôi tin rằng nói về nó sẽ hữu ích. Điều quan trọng là những người trong các tổ chức y tế phải nói về điều này thường xuyên hơn. Lao động được để lại cho những người bị bệnh mãn tính hoặc tàn tật - mà, , cách đặt yếu tố gây căng thẳng đó để chúng tôi giáo dục thay vì các bạn thực sự chỉ thay đổi nó. Tôi hy vọng rằng với việc chúng tôi liên tục làm sáng tỏ vấn đề này, nó thực sự thu hút được sự chú ý của họ.